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Amniocentèse, échographie et triple dépistage pendant la grossesse

Amniocentèse, échographie et triple dépistage pendant la grossesse


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Non seulement la prise en charge est plus importante lorsqu'il s'agit d'une grossesse tardive, car le contrôle doit aussi être plus profond et plus exhaustif que dans les grossesses de femmes plus jeunes. La grossesse d'une femme de plus de 35 ans peut être vécue en toute tranquillité d'esprit, la seule chose est que des tests seront nécessaires qui n'étaient pas nécessaires auparavant.

Les tests seront utilisés pour détecter d'éventuelles malformations congénitales et également pour vérifier et surveiller l'état de santé de la mère. Il est prouvé que si l'état de santé de la mère est bon et qu'elle suit des conseils médicaux appropriés, les risques de certains problèmes liés à l'âge sont considérablement réduits.

En règle générale, il est recommandé de passer une échographie tous les trois mois. Celui réalisé entre les semaines 11 et 14 mesure le pli nucal. Celui réalisé entre les semaines 18 et 20 sera utilisé pour détecter les malformations physiques congénitales.

Grâce à un simple test sanguin de la mère, la présence de trois hormones peut être détectée: les alpha-foetoprotéines, la gonadotrophine chorionique et l'œstriol. Les valeurs sont contrastées dans un tableau qui prend également en compte la variable d'âge de la mère. En fonction des résultats, un test plus sûr pour détecter les anomalies chromosomiques peut être recommandé.

La Société espagnole de gynécologie et d'obstétrique recommande le test d'amniocentèse pour toutes les femmes enceintes de plus de 35 ou 38 ans. Il s'agit de l'introduction, guidée par échographie, d'une fine aiguille dans l'abdomen de la femme, à travers laquelle un échantillon est prélevé, d'une petite quantité de liquide amniotique (le liquide qui entoure et protège le bébé dans le placenta) et de cellules du fœtus. sont analysés. Il est utilisé pour déterminer si le bébé a une anomalie chromosomique telle que le syndrome de Down ou un autre trouble génétique spécifique qui affecte le fœtus.

Le test est généralement effectué entre les semaines 15 et 18 de la grossesse. Ce n'est pas douloureux et dure quelques minutes. Les résultats sortent dans environ une semaine ou deux. Les risques de fausse couche, de saignements légers, voire de fuite de liquide amniotique après l'intervention existent et sont minimes. Heureusement, environ 95% des femmes qui subissent ces tests reçoivent la bonne nouvelle que leur bébé est en bonne santé.

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Commentaires:

  1. Jarod

    Uhahahah

  2. Baris

    ont répondu rapidement :)

  3. Martinek

    Message merveilleux

  4. Jamian

    des variantes sont-elles encore possibles ?

  5. Maclean

    Je crois que vous vous trompez. Je suis sûr. Je peux le prouver. Envoyez-moi un courriel à PM, nous en discuterons.



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